Exemple fiche de séquence maternelle

Les gènes du superamas zygotique (gènes 1253) ont été activés à 3. Immédiatement après la récolte, les embryons ont été congelés dans de l`azote liquide et stockés à − 80 ° c. De plus, le nombre considérable de transcriptions dégradées entre MBT et post-MBT implique la présence de beaucoup plus de cibles pour le miR-430 qu`on ne le pensait auparavant (Giraldez et coll. De plus, en utilisant le même système, nous avons démontré que les NRZ-His6 et GST-Nr-13, qui sont Bcl2l10 protéines orthologues dénuées de la région de LAAS, n`étaient pas en mesure de lier 45Ca2 + (Fig. Le pourcentage inférieur d`épissage par rapport à l`homme, où les fréquences estimées entre 92% et 95% ont été rapportés (PAN et al. Inversement, certaines protéines Bcl-2 manquent d`une ou plusieurs hélices du pli prototypique Bcl-2: contrairement à Bcl-2 et Bax, BID est dépourvue de la hélice transmembranaire C-terminale (TM), principalement hydrophobe, importante pour la localisation vers la membrane externe mitochondriale. Du matériel supplémentaire est disponible pour cet article. Chaque ARN de 3 `UTR a été injecté dans 50 – 100 ovocytes de zébrafish et certains ovocytes ont été mûris. Keren et coll. Les amorces PCR suivantes ont été utilisées pour différents 3 `utrs: poisson zèbre cycline B1 (accession NM_131513) Primer 5 `-ttatgctgaagagacttaacgactgtgtgc-3 `, Reverse Primer 5 `-catggatccaaaactttaaaaagtttatttgaattcaaatgtacaaacttgc-3 `; poisson zèbre bactin2 (adhesion BC045879) Forward Primer 5 `-cggactgttaccacttcacggcc-3 `, Reverse Primer 5 `tggatccaggatgtcttacatgtgcac-3 `. En plus d`être le premier paralogue Bcl-2 exprimé maternellement (Burns et al., Fig. RS de transcriptions associées aux différents gènes et appliqué différents programmes fournis dans la suite MEME (Bailey et Elkan 1994). Es sont des sites de liaison pour le CPEB (protéine de liaison de CPE) [6 – 9].

Diriger la polyadénylation et l`activation de la traduction pendant la maturation des ovocytes sont des fonctions évolutivement conservées de cycline B1 3 `UTRs. Les mesures de la longueur de queue de poly (A) pour des transcriptions sélectionnées de pré-MBT à différents stades de développement ont confirmé la possibilité d`un mécanisme de polyadénylation retardé. Philipps et coll. À partir de chaque bibliothèque, des volumes égaux ont été regroupés et séquencés dans une plate-forme SOLiD3 (ABI) générant des balises BP 50 (https://www3. Ainsi, les variations des séquences de 3 `UTR et de l`architecture peuvent contribuer à contrôler les besoins des différentes espèces pour l`efficacité translationnelle des ARNm individuels tout en s`appuyant sur les mêmes composants protéiques hautement conservés. Nur77 (Luciano et al., les cellules transfectées ont été colorées pour l`exposition à la phosphatidylsérine 24 h après la transfection à l`aide de l`annexine V conjuguée au Cy3, et le pourcentage de cellules exprimant le GFP apoptotique a été déterminé par FACS. Après la normalisation des nombres de lectures (Voir méthodes supplémentaires), nous avons utilisé le R-package DEGseq (Wang et coll. mesure de XBP1 poly (A) longueur de queue par RT-PCR dans l`œuf et 1-Cell, 16-cellules, et 5. Valero et coll.

Il est généralement admis que la régulation de la polyadénylation est médiée par des éléments cis dans l`UTR 3 ′ des mRNA. D`autre part, la région de l`éditeur de liens entre les hélices Α5 et Α6 prédites, qui forment une structure d`épingle à cheveux fonctionnellement importante dans les protéines Bcl-2 (Nouraini et coll. Guillemin et coll. environ 30% des gènes du zébrafish sont représentés par deux copies en raison du génome duplication (Amores et coll. Par exemple, les mécanismes qui contrôlent la traduction de l`ARNm maternel pendant la maturation des ovocytes de Xenopus sont bien étudiés et impliquent l`addition régulée de 3 `poly (A) aux mRNA stockés [5,6]. Les tests diagnostiques, tels que l`échantillonnage de villosités chorionique (CVS) ou l`amniocentèse, fournissent des résultats précis pour la plupart des conditions chromosomiques, mais ils ont un risque associé de fausse couche. La transcription inversée a été effectuée à l`aide du kit de transcription inversée de l`ADNc haute capacité (biosystèmes appliqués) avec oligo d (T) ou amorces aléatoires. En résumé, nos résultats suggèrent que la distance entre les motifs hex et CPE ainsi que la présence de l`eCPE peut influencer la régulation de la polyadénylation cytoplasmique embryonnaire.